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2015-09-10
昨天，我司業(yè)務(wù)員做出了教師節(jié)的回訪，回訪過(guò)程中與我司合作多次的肖老師問(wèn)道怎么避免Elisa試劑盒試驗(yàn)中的一些過(guò)失?不少購(gòu)買過(guò)ELISA試劑盒的一些客戶就如何避免ELISA實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的一些不必要的過(guò)失，現(xiàn)就這個(gè)話題我司的技術(shù)顧問(wèn)給到您如下幾個(gè)誠(chéng)懇的建議，希望能對(duì)各位新老顧客得到幫助，望能采納!1.ELISA試劑盒評(píng)估試劑的實(shí)用性，試劑的穩(wěn)定與否，對(duì)準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽(yáng)對(duì)照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn)，判定試劑符合要求后方可使用。2.操作前仔細(xì)閱讀說(shuō)明書，嚴(yán)格按...2015-09-09
選擇抗凝劑的注意事項(xiàng)：1、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;2、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;3、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;4、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。客戶提供寄標(biāo)本時(shí)需注明以下情況：◇1、標(biāo)本編號(hào)；2、所測(cè)項(xiàng)目；3、是否做復(fù)孔；3、；4、實(shí)驗(yàn)后標(biāo)本是否寄回。實(shí)驗(yàn)要求，實(shí)驗(yàn)標(biāo)本包括：血清...2015-09-07
昨日，與我司合作多次的張老師生物試劑的取用方法，下面由我司技術(shù)員為大家整理出生物試劑的取用方法是什么？固體粉末試劑可以使用干凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí)，可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí)，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑痛常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等，使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中，視線要與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，就是液體的體積。如需少量液體試劑則可以用滴管取用，取用時(shí)注意...2015-09-01
上海滬鼎生物科技有限公司因?yàn)楦鞣NELISA試劑盒的機(jī)能之間沒(méi)有明顯的水平差異，但是在InBios試劑盒檢測(cè)到的數(shù)據(jù)體現(xiàn)愈甚的原尺度低（P/N假如要判定ELISA試劑盒的敏捷度，樣品應(yīng)該著眼于四周的疾病預(yù)防控制中央的數(shù)據(jù)為根據(jù)，對(duì)試劑盒的敏捷度進(jìn)行了分析，通過(guò)對(duì)比套件結(jié)果與CDC日本腦炎病毒IgM抗體陽(yáng)性的結(jié)果，以及從疾病的發(fā)病樣品采集的天數(shù)分類，有著明顯的機(jī)能差異。通過(guò)試劑盒的檢測(cè)結(jié)果與CDC日本腦炎病毒IgM抗體陽(yáng)性的結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比確定的尺度：分為低（P/?上海滬鼎生物科技...2015-09-01
酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法是ELISA方法中的一種，目前國(guó)內(nèi)很少客戶用這種方法檢測(cè)，一般都是用的雙抗體夾心法及間接法，酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法國(guó)內(nèi)很少客戶用這種方法檢測(cè)，但是我們也該清楚他們的操作步驟，下面讓我們一起來(lái)看看我司錢為客戶準(zhǔn)備的酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法操作步驟：1.用100ul70%酒精孵育PVDF孔板，室溫下孵育10分鐘。2.倒去酒精，用100ulPBS洗滌3次。3.將100ul捕獲抗體加入10mlPBS中，混合，每孔加100ul，蓋上板蓋。4.倒去液體，100ulPBS洗滌一次。5.每孔加入...2015-08-25
elisa試劑盒具有超高的靈敏性，可以達(dá)到理想的檢測(cè)范圍，質(zhì)量保證，質(zhì)量問(wèn)題可免費(fèi)退換，當(dāng)然，新手在做實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中也難免會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題，尤其是剛?cè)胧值膶W(xué)生，下面就讓我們一起來(lái)學(xué)習(xí)雙抗夾心法elisa實(shí)驗(yàn)。DIY夾心法elisa常見(jiàn)技術(shù)指南選擇抗體時(shí)選擇一個(gè)單抗和一個(gè)多抗進(jìn)行配對(duì)；若選擇兩個(gè)單抗，必須識(shí)別不同表位的抗體；從同一家公司選擇抗體對(duì)。elisa實(shí)驗(yàn)中為了確定*信號(hào)和zui低背景應(yīng)將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測(cè)抗體（0.25-2μg/ml）在預(yù)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行...2015-08-20
至今為止，抗原修復(fù)有許多種方法，在這些方法中，有的是根據(jù)抗體的要求來(lái)進(jìn)行，有的是根據(jù)抗原的表達(dá)程度來(lái)進(jìn)行，我們則對(duì)每種病例每項(xiàng)檢測(cè)，都要求必須進(jìn)行抗原修復(fù)，以達(dá)到抗原全面表達(dá)的*狀態(tài)。1.真空負(fù)壓抗原修復(fù)法：①切片脫蠟至水。②0.3%H2O2甲醇真空負(fù)壓處理5分鐘。③自來(lái)水洗，蒸餾水洗。④0.01M檸檬酸鹽緩沖液(PH6.0)，真空負(fù)壓干燥箱預(yù)先調(diào)至95℃，真空負(fù)壓處理10分鐘。⑤待修復(fù)注降至室溫的一，PBS洗3次，隨后按選好的免疫組化染色方法進(jìn)行染色。2.微波輻射抗原修復(fù)法...