日前，上海滬鼎生物公司首屆PCR操作交流會成功舉辦！會中，由我公司技術(shù)代表發(fā)言，參會人員們積極討論參與，現(xiàn)場非?；馃帷１敬螘h主要內(nèi)容包括：①熒光定量PCR的原理與應用簡介；②熒光定量中的常見問題與實驗技巧；③Agilent定量PCR儀器的操作軟件的介紹，以及結(jié)果分析；④強調(diào)了定量PCR實驗中測定核酸濃度的重要性——Mini Drop超微量分光光度計的應用。

    PCR的完整操作步驟是什么？首先在PCR儀中設(shè)定程序：一般是94度變性5min，之后“94度變性、退火(不同引物溫度不同)、72度"延伸共30-35個循環(huán)，再72度延伸10min，zui后hold16度即可。反應體系一般有20微升或50微升，由上下游引物、buffer、dNTP、模板、Taq酶和水等組成，配好后放入PCR儀中按設(shè)定程序進行即可。

    通過這次交流會有助于大家更好的了解熒光定量PCR的原理與應用，并且與各位參會人員們深入探討熒光定量PCR中常見問題與解決方法。大家對儀器的一些功能有了更全面的了解，對Agilent定量PCR儀器的軟件操作也更為熟悉。zui后，上海滬鼎神生物公司對各位朋友們的關(guān)注與支持表示由衷的感謝！